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       华威医药拥有众多高素质的临床专家和训练有素的监查员组成的专业团队,拥有完善的质量管理和质量控制系统,能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并能获得高质量的临床研究数据。我们的主要服务项目如下:


· 临床试验基本文档准备(方案、病例报告表、知情同意书等);

· 临床试验启动(研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究中心签署合同等)

· 临床试验监查

· 临床试验管理

· 临床试验稽查和质量控制

· 医学事务和药物警戒

· 临床试验总结报告撰写



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